Access to therapeutic products: the regulatory process in Canada
Explique de façon détaillée comment la Direction générale des produits de santé et des aliments de Santé Canada réglemente les médicaments et les autres produits thérapeutiques.
Fournit des conseils indépendants d’orientation stratégique au ministre de la Santé et des Soins de longue durée sur des questions liées à la réglementation des professions de la santé en Ontario.
Vérifie la compétence des futurs médecins et leur aptitude à exercer la médecine et assure et fait la promotion du maintien de la compétence des médecins. Évalue et contrôle l’exercice professionnel des médecins. Reçoit et traite les plaintes du public. Contrôle l’exercice illégal de la médecine. Prend position dans les débats qui préoccupent le public en matière de santé.
Groupe de travail international sur la transparence et le contrôle public des décisions officielles concernant les médicaments
Rapport sur les résultats du Groupe de travail international sur les moyens de promouvoir la transparence et le contrôle public des décisions officielles concernant les médicaments.
Éléments identificateurs d’une ressource:
PHAR.I58 1997
Notes:
Critique, Le Réseau Hiver 1998/99 : Cette brochure a été écrite en septembre 1996, avant même que ces questions fassent l'objet de discussions au Canada. Un regard en profondeur sur les tendances internationales concernant le secret sur les médicaments, comportant des exemples de données dont l'accessibilité est essentielle, tels que les rapports sur les réactions adverses à certains médicaments. Une ressource intéressante, riche en information et qui se lit rapidement.
Examine le système de notification des EIM, y compris les mesures prises pour l'améliorer et favoriser la transmission des données aux professionnels de la santé, aux patients et au grand public. pour utiliser ce lien.
